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唐筛结果怎么算出来的呢? 唐筛是根据一个经验公式计算出来的,是基于对海量样本的统计、归纳,没有太严密的理论支撑,具体如下:
唐氏综合征(Down syndrome,DS)的筛查方法很多,根据检查方法分为孕妇血清学检查和超声检查,根据筛查时间分为孕早期筛查和孕中期筛查。
1. 妊娠早期筛查 妊娠早期行唐氏综合征筛查有很多优势,如阳性结果孕妇有更长时间进行进一步确诊和处理。妊娠早期筛查方法包括孕妇血清学检查、超声检查,或两者结合。常用血清学检查指标有β-HCG和妊娠相关蛋白A(PAPP-A),超声检查的指标有胎儿颈项后透明带宽度(NT),于孕11~13+6周,在胎儿正中矢状面下可见胎儿颈后呈现一处透明区域,即为NT,正常为0~3 mm,染色体异常胎儿由于常出现淋巴回流障碍导致NT增厚。研究表明,母亲年龄、孕早期母体血清筛查β-HCG和妊娠相关蛋白A(PAPP-A)联合应用,检出率达70%以上,再与NT联合筛查的敏感性为85%~90%,5%的假阳性率。当联合生化结果和母亲年龄时,即使NT的轻度增厚也可能有临床意义。
2. 妊娠中期筛查 妊娠中期血清学筛查通常采用三联法,即甲胎蛋白(AFP)、绒毛膜促性腺素(HCG)和游离雌三醇(uE3) 。唐氏综合征患儿AFP降低、HCG升高、uE3降低,根据三者的变化,结合孕妇年龄、孕龄等情况,计算出唐氏综合征风险度。当风险阈值设定为35岁孕妇的风险度(妊娠中期为1:280)时,阳性率约5%,能检出60%~75%唐氏综合征和部分其他非整倍体染色体畸形。母血清可以在15~20孕周进行,但在16~18孕周更准确。抑制素A,来源于胎盘的合体滋养层,联合应用可提高DS检出率,但其单独应用价值尚存在争议。根据我国具体国情,现阶段中孕期二联筛查(AFP和HCG或游离β-HCG)是有效的DS产前筛查方案。 唐筛是根据受检者的年龄、体重、孕周、血液中激素水平计算出结果,影响因素较多,检出率为60%到80%,有5%的假阳性率。所以各位准妈们如果唐筛是高危也不要太过紧张,建议可以去做进一步的其他的检测,比如羊水穿刺或是这之类的产前诊断,要是担心风险最近重网上和朋友那了解到还有个无创DNA也不错,准确率很高。 希望可以对各位准妈们和即将怀孕的妈妈有帮助!
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