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包括很多社区医院的医生都不知道什么是NT,而NT这个词经常听到,有人说是早期唐氏筛查(如果你用百度搜多数就是这个答案),鉴于很多白衣天使惜字如金,我只好自己搞科研,下面公布科研成果。
NT是英文单词Nuchal Translucency的缩写,直译就是: 颈部半透明。所以后面还应该有一个谓词,不用问应该是scan或test。通过进一步研究应该是scan,因为这是一种使用超声波的检测。
那么NT扫描是干什么的呢?简单的说,在婴儿脖子后面有一种液体,将来患有唐氏综合征的婴儿的这种液体含量要比正常的婴儿高。 NT扫描必须在11周到13周这个时期做,做早了婴儿太小没有水,做完了水就被淋巴系统吸收了。
唐氏综合症即智障,是由染色体畸变性所导致的。天朝唐氏的发病率不是很高,2000个里面有一个的样子,这也是很多人认为NT没什么必要,并且多数NT高危结果最终都是误报。
NT扫描是一种筛选性的检测,意思就是,如果测出来正常,恭喜你。如果测出来不正常,不代表就是。这也是为什么很多人不正常要继续做微创或羊膜穿刺来确诊(别做穿刺,这个有流产的风险)。因此NT检测的目的是告诉你是否有必要进行微创或羊膜穿刺检测。
下面是NT检测的方法:
是超声波检测,而不是验血。 白衣天使用超声波检测baby的头颈部位,前面说的那个水会显示出来,根据这个显示来的大小可以得出筛查的结果。
NT值的判断:
上面说了,11~13周的时候发育和淋巴系统的吸收,NT值的正确范围是变化的。 如果是11周左右,刚刚发育出来,因此大约2毫米是正常的,如果是13周,发育的差不多了,就会有2.8毫米了。从第14周开始,检测出来的结果就没有意义了,因此即便检测了2.8mm的结果,也可能是被淋巴系统吸收的结果,没有参考价值。
注意,NT只是个筛查结果,虽然正常范围是2~2.8mm,但多数正常baby都有超过3mm的可能。小于2mm自然也是正常的,因为我说的值都是上限,再次强调,多数高危筛查结果最终都生出了健康的婴儿(现在我觉得NT没嘛用哈),但是70%以上的唐氏综合症患者都是通过NT查出来的。
我本人的选则是: 做了。
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