拨开云雾1

也许大多数妈妈从孕育宝宝起都是很幸福的，但也许也有很小一部分妈妈跟我一样，孕育宝宝的过程中经历了很多波折，其中包括一些要经过羊水穿刺2个月心理折磨的妈妈，我希望我这篇贴子能给跟我有同样经历这些妈妈一些心理安慰，放宽心 ，相信我们的宝宝 一定会没事的！

2011年11月08日
早上出门依旧艳阳高照，秋高气爽。我像往常一样去医院拿唐氏删查报告，前台把报告给我，面无表情的说：“挂号，去优生优育科咨询。”我低头看报告，看到21位体三体的风险是1/320，高危的临界值是1/270。也许是之前的检查都很顺利，家族里面也没有出现过任何遗传病，我也没太紧张，给老公打了个电话汇报后就去优生优育科咨询了。

见了医生，医生说：“你这个虽然是低危，但是太靠近临界值了，上个月我们这就生了个唐氏儿，是1/280的，让她做进一步检查她不做。”我很爽快的答应了做一个彩超。

轮到我做彩超的时候，我躺下，医生看了一会儿忽然变的神色凝重，又叫了几位B超医生一起过来看，然后说今天早上看了一个小孩是唇裂。我心头一紧，我的宝宝难道你真的有事？我急忙问：“怎么了？”医生说：“你的宝宝鼻骨看不清，需要进一步检查。”

拿到B超报告的那刻，天空似乎忽然陷入了阴霾：鼻骨显示不清、双侧脉络丛囊肿、肠管回声增强。优生优育科的主任说以上都是染色体异常的表现，只有羊水穿刺能够100%确诊。

这时候宝宝在我肚子里面已经四个月了，我已经能感觉到它轻微的胎动了。真的没想到，也许我们的缘分真的这么浅，也许它即将离我而去了。妈妈爱你，即使我没有见过你。在这四个月里，妈妈每天跟你说话，对你的到来充满了期待。爸爸、外婆每天对你悉心的照料，你甚至有着素未蒙面的干妈、哥哥、姐姐、叔叔、阿姨们在关心你。也许真的是你没有福气。坐在回去的车上，我不禁潸然泪下，不是因为我怕身体上的痛苦，而是我真的对它有了感情。对不起，我止不住的流泪。


2011年11月9日-12月6日

母子医院预约羊水穿刺后，要等一个月才能进行手术，手术后等待报告需要一个月，那个时候宝宝已经六个月大了。在这一个月里，很多朋友都给我带来了关怀，用身边的各种例子告诉我，放宽心，一定没事的。

老公说：“我们老说它是个笨笨，原来真是个笨笨。”
妈妈说: “鼻骨短怎么办，要是好也难看死了，要不不要了吧。”
爸爸说：“医生都是骗子，就是要骗你的钱，不会不好的。”
公婆说：“我们从来没做过什么坏事，不会有事的。”

我每天坐在电脑前面，不停的搜索各种文献资料及网上其他孕妇的经历，读了很多关于染色体畸形的论文，咨询了很多当医生的朋友，就快变成了个学者。

2011年12月7日

羊水穿刺的日子到来了。做之前，很担心，虽然看了攻略，但是我很怕疼，很怕酸，很怕看到20cm长的针头。

早上做好血常规，下午一点便在大厅等待叫号，母子医院一天要做20个羊水穿刺，看着同病相怜的妈妈们，不知道她们是不是也跟我一样，内心备受煎熬。是否和我一样会打趣的说：“不知道穿刺的时候，宝宝会不会一把抓住针头呢。”

躺在手术床上，医生用B超看了宝宝的位置，定穿刺点后，对肚子进行了消毒。在毫无告知的情况下，把针头插了进去，然后严肃的说：“不能动了，最痛也就是这样了。”我望着天花板，听着自己呼吸的声音，几分钟过去后，医生把一块纱布贴在我肚子上，用B超看了下宝宝，说好了可以走了。在大厅休息了一个小时，与同来穿刺的妈妈们互相祝福，告别。

2011年12月8日-2012年1月5日

卧床休息了五天，根据攻略每天我都喝很多水，希望宝宝能逃脱千分之二的流产风险。弟弟说：“你那么普通，一定不会是那个千分之二的。”是啊，虽然人很多时候希望自己能不普通不平凡，但在这种时候才知道，普通平淡便是福气。
书上说细胞培养需要21天，到了快22天的时候，我一看到没有储存号码的来电便莫名紧张，这时候的中介、保险、房产公司变的分外讨厌。还好时间一天天的过去，我很幸运，我是那个被忽略的。

2012年1月6日

早早的去了母子医院，拿到报告（报告日期：2011年12月29日）：未见染色体数目异常，未见染色体结构异常。这段话宣布了宝宝的重获新生，这段话给2012年带来了好的彩头。早上在母子医院做了大排畸和心超，顺利通过。宝宝肾窦还是有点分离，把脐带当玩具的时候，在自己脖子上绕了一圈，医生说以上都没什么大问题，也许我的宝宝就是想向爸爸妈妈求得宠爱，希望爸爸妈妈时刻关注它。

至此，我的2011年就这样过去了。2011年也算是波涛汹涌，但终究得上天怜悯有惊无险。

童话秘密

回复 mary0905 的帖子

像你这样幸运的妈妈有很多，不过并不是每个人都这个幸运的。毕竟这是个概率问题，也有很小一部分美妈因为觉得没啥，没有去做检查最后悲剧了的。

不怕一万，就怕万一么……

小顿妞

楼主不容易啊，希望你和宝宝都健康幸福

mary0905

我觉得这一项真的是。。。。。。不知道咋说，后来我妹要去做的时候，我都建议不做唐氏筛查，觉得可无聊，徒增烦恼！
当时我们也是唐氏高危，一听这，我立马懵了，医生让去做穿刺，我心里那个难过啊，后来去网上查资料，经过一夜的挣扎，最后决定不去。
宝宝现在很正常，那天我还跟我老妈说起这事呢！

adnessguo

我也穿刺了。。。

lcxc89

嗯嗯，羊水穿刺是很恐怖，无创基因检测感觉好很多

千古醉流苏

祝福楼主
怀孕期间的每一天都在忐忑
每次检查都是忐忑
我们都是普通而幸福的妈妈
宝宝都会健康的哦:)

纤尘紫陌

俺宝检查唐氏，21三体1：170,全家人都不让我去做羊水穿刺，我的心啊，一直到生下宝宝也没放下来．后来孩子慢慢长大，现在1岁多了，越来越聪明，我才放下心来．哎，不养儿不知父母恩，一定要对父母好啊！

童话秘密

回复 拨开云雾1 的帖子

楼主写的很详细呢，连时间都记得很清楚。

宝宝已经出生了，应该一切都很顺利吧。
其实像你这样唐筛风险值很接近情况也很多的，主要是唐筛老是不准，高危低危的也不能说明什么。而羊水穿刺等待的时间和流产风险总是让大家忧心。
唉……我当时是NT增厚啦。还好发现了无创基因检测，早早去做了，只两三周就除了结果，也不用煎熬等待那么长时间了。

笑笑她老妈

楼主写的好详细，羊水穿刺顺利过了 当妈的真不容易

笑笑她老妈

祝福楼主 现在宝宝已经生出来了 男宝还是女宝啊