花生糖甜甜

今天去照B超，B超医生说宝宝NT增厚呢。听说NT增厚是先天愚型的先兆啊！！！

现在怎么办呢？？？我已经15周了，下次就要去做唐筛了，心里很着急啊。真不希望我的宝宝有事。

有没有一样情况的，都是怎么处理的呢？

已经在中心医院做了无创基因检测了哦~~顺利过关，不必做羊穿咯！让各位JM也都借鉴一下吧。


在网上看到有人说唐筛的准确率只有60%，这个是怎么算出来的呢？什么60%？

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回帖中的资料搜集：
1. NT增厚的指向5#  唉……只能说一波未平一波又起啊~~~

2.关于无创产前基因检测的报道17#
3.羊水穿刺并发症19#
4.某位妈妈在省人民做无创的经历

5.我在中心医院的无创经历！顺利过关啦！

龙宝宝的妈咪

花生糖甜甜 发表于 2012-6-5 17:15
今天去照B超，B超医生说宝宝NT增厚呢。

别担心 亲 去做个唐氏看看

阮梓

B超医生的技术也差别很大的 别太有心里负担 做个唐氏看看

小小珠儿

你在那家医院做的b超  如果担心 去省妇幼之类的去做

贼败家的媳妇

11-14周胎儿畸形的检出问题：
NT增厚：染色体异常（如21-三体综合征，此外三倍体、13－三体、18－三体、22－三体、12P－四体等亦常出现NT增厚），先天性心脏结构畸形（先天性心脏结构畸形是导致NT增厚的非染色体异常最常见的原因，Hyett等发现NT增厚，心脏及大血管结构畸形发生率增高，并建议将早孕期NT测量作为胎儿先天性心脏病早期筛查指标。），某些综合征（也有文献报道出现NT增厚也可以出现Cornelia de Lange综合征、Noonan综合征、Smith-Lemli-Opitz综合征、Joubert综合征、Apert综合征、Fryns综合征等），骨骼系统畸形（主要有软骨发育不全、缺指（趾）－外胚层发育不全畸形、多发性翼状胬肉综合征、Roberts综合征等）。


楼主不要担心，听医生的话，多随查！

糖糖抱着蜜罐子

一般是3以下是正常

梦雨2011

我看过的书上说有的孕妇Nt到了6孩子都没事

你这个还只是B超  做了唐氏都不一定准确那

双胞胎天使来啦

没事的 耐心等这唐氏筛查再看看

花生糖甜甜

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嗯，是的，先做个唐氏看看有没有问题，要是有问题再说。

花生糖甜甜

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谢谢啦，唐氏要16周才能做呢，焦急等待中……

花生糖甜甜

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省妇幼的唐氏做的准确一些么？

花生糖甜甜

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很专业，谢谢你啦~~

花生糖甜甜

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做了唐氏都不一定准？那还有别的法子么？

豆豆龙2012

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先做一下唐筛咯~~


不过唐筛也不是很准确的，毕竟只是根据孕妇的年龄、孕周等一些数据推算出来的。虽然不准吧，怎么说也是多年经验的结晶啊。

还是先做了唐筛在看看比较好。

要是还是不行，就再用别的方法咯。

白开水xi

唐筛本来就不准咯，不如不做，省的瞎担心

花生糖甜甜

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啊？！不做唐筛难不成要做羊水穿刺么？？？

豆豆龙2012

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在河南健康网上看到一篇网讯哦，是说无创基因检测的。


河南健康网讯：河南省人民医院医学遗传研究所在省内综合性医院中首家开展了无创产前诊断项目：只需像日常体检那样抽取5毫升静脉血，就能检查胎儿的健康情况。此项目将我省的产前诊断推进了无创检查时代。

　　廖世秀主任医师介绍说，DNA是人体遗传信息的基本载体，通过对DNA的分析可以准确反映人体的健康状况。无创产前诊断的原理主要是通过对母体血液内游离DNA的识别和检测来诊断健康状况。工作人员首先从母体血液中提取游离DNA，再根据胎儿的特异性标记分辨出携带有胎儿信息的游离DNA(仅占总量的3%-6%)，接着再对这部分属于胎儿的游离DNA加以分析检验，便能为诊断治疗提供可靠的依据。

　　无创产前检测抽取血液简单、安全，对携带胎儿信息的游离DNA进行分析，结果准确高效;可判断性连锁遗传病(如血友病、进行性肌营养不良)等多种疾病，有效避免出生缺陷。另外，在孕中期、晚期，还可以判断胎儿发育情况，是否有早产征兆等，为诊疗提供可靠依据。抽取静脉血进行检测与传统的羊膜腔穿刺抽取羊水、取绒毛组织等进行诊断相比较，无流产风险、无感染风险、无细胞培养失败风险，准确度高达99%以上。目前，已经有百余名孕妇通过此项检查受益。

　　卫生部2011年发布的《中国妇幼卫生事业发展报告》指出，中国是出生缺陷高发国家，根据全国出生缺陷医院检测数据显示，出生缺陷发生率呈上升趋势，由1996年的87.7万，上升到2010年的149.9万，增长幅度超过70.9%。出生缺陷和残疾所造成的后果相当严重且是不可逆的，因此出生缺陷干预的关键是预防。无创产前诊断为预防出生缺陷提供了更加便捷、更易于孕妇接受的检查方式。


如果这个网讯里说的是真的话，只要做这个就行了哦。这位妈妈就不用担心了。

在水一方1974

可以做羊水穿刺检查，准确性更高。

豆豆龙2012

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在网上看到的羊水穿刺的并发症：

羊水穿刺穿刺并发症（1）母体损伤：穿刺针刺伤血管引起腹壁血肿子宫浆膜下血肿。偶见羊水由穿刺孔进入母体血循环引起羊水栓塞。穿刺前未排空膀胱可刺伤膀胱，患肠粘连者有刺伤肠管的报道。　　（2）损伤胎儿、胎盘及脐带：穿刺针损伤胎儿进可发生出血，刺伤胎盘与脐带也可发生出血或形成血肿。故抽出血性羊水时应鉴别出血来源。若疑来自胎儿，应不断听取胎心。　　（3）羊水渗漏：术后羊水自针孔渗漏，造成羊水过少，影响胎儿发育，甚至引起流产或早产。　　（4）流产或早产：流产或早产的发生率为0.1%—0.2 %，常发生于术后一周内，偶于穿刺后出现胎膜早破导致早产。　　    （5）宫内感染：术后可有母体发热。宫内感染可致胎儿发育异常，甚或胎死宫内。故羊膜腔穿刺应严格无菌操作。


唉……风险这个东西能避免就避免吧，要不几率这么低的唐氏也不用做了。

在水一方1974

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没关系，不做就不做吧，我也没做，我是因为年龄大，不需要再做唐筛，大夫建议做羊水穿刺，我反正也没做，多关注后期的四位彩超和围保也可以的。